El vicepresidente cuarto de la Diputación, Adrián Fernández, apoya a asociaciones que luchan por pacientes con enfermedades raras en jornadas de...
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Luego de que Camila Gómez Valenzuela partiera desde Chiloé a La Moneda, con el objetivo de financiar el tratamiento de su hijo Tomás, se visibiliza la necesidad de proteger a las familias golpeadas por enfermedades que no son cubiertas por Fonasa ni son consideradas por la Ley Ricarte Soto. Sin embargo, este no es el […]
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Otros galardonados han sido el jurista Ángel Cabra de Luna, la Fundación PRODE y el Hogar Don Orione.
Con tristeza veo tanta carencia de todo tipo…. gente feliz por que le dan un subsidio eléctrico…. no entienden que el «subsidio» es el...
Las críticas a Diego Valenzuela, intendente de Tres de Febrero, son moneda corriente en el PRO bonaerense. Acusan al jefe […]
El Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos advierte en su séptimo informe del ‘efecto embudo’ de la reforma...
El doctor Carlos Morínigo, del Ineram, explicó que el chico fue ocupado a la despensa por su madre y en un acto de travesura se tragó la moneda. A...
Por Diego Morales Heredia // Con el objetivo de contribuir a la prevención, sensibilización y capacitación en materia de trata de personas y...
Según la información, el ministerio de salud garantizará la continuidad de tratamiento a pacientes con enfermedades catastróficas, raras o...
‘CuadERno de investigación sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias’ explica de forma cercana las características de la evaluación...
Lamentan que se cierren los colegios de educación especial y dejen los ordinarios sin recursos para ellos